Логин Пароль Вход
- запомнить меня | регистрация | напомнить пароль
Apotheke (apteka-24h.ru) Apotheke (apteka-24h.ru) Apotheke (apteka-24h.ru)
 
Вашему вниманию
Опрос
Продукты каких аптечных брендов Вы используете для защиты от активного солнца?
Авен
Лиерак
Виши Кап. Солей
Биодерма
Урьяж
Нивеа Сан
Другое
(в опросе уже участвовали 826 посетителей)
Товаров:
0 шт.
Сумма:
0.00 руб.
Корзина

ЛИДОКАИНА Г/ХЛ, Р-Р Д/ИНЪ 2% 2МЛ №10

Лидокаина г/хл, р-р д/инъ  2% 2мл №10
ЛИДОКАИНА Г/ХЛ, р-р д/инъ 2% 2мл №10
Артикул: 8403
Наличие: На заказ 1 день   уведомить о наличии
Цена:
(последняя известная цена товара: 23.70 руб.)
+1.19 бонусов. (?)
 
ВСЕ ФОРМЫ ПРЕПАРАТА
Наименование Производитель Наличие Цена
руб.
Купить
ЛИДОКАИНА Г/ХЛ, р-р д/инъ 2% 2мл №10 Борисовский ЗМП (г.Борисов), Беларусь На заказ 1 день
на заказ (последняя известная цена товара: 23.70 руб.)

+1.19 бонусов. (?)
 
ЛИДОКАИНА Г/ХЛ, р-р д/инъ 2% 2мл №10 Биосинтез (г.Пенза), Россия На заказ 1 день
на заказ (последняя известная цена товара: 25.10 руб.)

+1.26 бонусов. (?)
 
ЛИДОКАИНА Г/ХЛ, р-р д/инъ 20мг/мл 2мл №10 Фармасинтез (г.Иркутск), Россия На заказ 1 день
на заказ (последняя известная цена товара: 20.00 руб.)

+1 бонусов. (?)
 
ОПИСАНИЕ «Лидокаина г/хл, р-р д/инъ 2% 2мл №10»

Фармакологическое действие.
Антиаритмическое средство I B класса, местный анестетик, производное ацетанилида. Обладает мембраностабилизирующей активностью. Вызывает блокаду натриевых каналов возбудимых мембран нейронов и мембран кардиомиоцитов. Уменьшает продолжительность потенциала действия и эффективного рефрактерного периода в волокнах Пуркинье, подавляет их автоматизм. При этом лидокаин подавляет электрическую активность деполяризованных, аритмогенных участков, но минимально влияет на электрическую активность нормальных тканей. При применении в средних терапевтических дозах практически не изменяет сократимость миокарда и не замедляет AV проводимость. При применении в качестве антиаритмического средства при в/в введении начало действия через 45-90 сек, длительность - 10-20 мин; при в/м введении начало действия через 5-15 мин, длительность - 60-90 мин. Вызывает все виды местной анестезии: терминальную, инфильтрационную, проводниковую.
Фармакокинетика.
После в/м введения абсорбция практически полная. Распределение быстрое, объем распределения составляет около 1 л/кг (у пациентов с сердечной недостаточностью ниже). Связывание с белками зависит от концентрации активного вещества в плазме и составляет 60-80%. Метаболизируется главным образом в печени с образованием активных метаболитов - моноэтилглицинксилидида и глицинксилидида, которые могут способствовать проявлению терапевтического и токсического действия, особенно после инфузии в течение 24 ч и более. Период полувыведения имеет тенденцию к двухфазности с фазой распределения 7-9 мин. В целом период полувыведения зависит от дозы, составляет 1-2 ч и может увеличиваться до 3 ч и более во время длительных в/в инфузий (более 24 ч). Выводится почками в виде метаболитов, 10% в неизмененном виде.
Показания.
В кардиологической практике: лечение и профилактика желудочковых аритмий (экстрасистолия, тахикардия, трепетание, фибрилляция), в т.ч. в остром периоде инфаркта миокарда, при имплантации искусственного водителя ритма, при гликозидной интоксикации, наркозе. Для анестезии: терминальная, инфильтрационная, проводниковая, спинномозговая (эпидуральная) анестезия в хирургии, офтальмологии, стоматологии, оториноларингологии. Блокада периферических нервов и нервных узлов. Поверхностное обезболивание в стоматологии перед инъекциями, рентгеновскими исследованиями, удалением зубного камня; в ЛОР-практике - анестезия перед пункциями синусов, при процедурах в полости носа, глотки и носоглотки. В акушерстве: обезболивание на последних стадиях родов, а также перед эпизиотомией и наложением швов.
Режим дозирования.
В качестве антиаритмического средства взрослым при введении нагрузочной дозы в/в - 1-2 мг/кг в течение 3-4 мин; средняя разовая доза 80 мг. Затем сразу переходят на капельную инфузию со скоростью 20-55 мкг/кг/мин. Капельную инфузию можно проводить в течение 24-36 ч. При необходимости на фоне капельной инфузии можно повторить в/в струйное введение лидокаина в дозе 40 мг через 10 мин после первой нагрузочной дозы. В/м вводят по 2-4 мг/кг, при необходимости повторное введение возможно через 60-90 мин. Детям при в/в введении нагрузочной дозы - 1 мг/кг, при необходимости возможно повторное введение через 5 мин. Для непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 20-30 мкг/кг/мин. Для применения в хирургической и акушерской практике, стоматологии, ЛОР-практике режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации и используемой лекарственной формы. Максимальные дозы: взрослым при в/в введении нагрузочная доза - 100 мг, при последующей капельной инфузии - 2 мг/мин; при в/м введении - 300 мг (около 4.5 мг/кг) в течение 1 ч. Детям в случае повторного введения нагрузочной дозы с интервалом 5 мин суммарная доза составляет 3 мг/кг; при непрерывной в/в инфузии (обычно после введения нагрузочной дозы) - 50 мкг/кг/мин.
Побочное действие.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, нарушения сна, беспокойство; при чрезмерно быстром в/в введении и у пациентов с повышенной чувствительностью возможны судороги, тремор, парестезии, дезориентация, эйфория, шум в ушах, замедленная речь.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: при применении лидокаина в высоких дозах возможны брадикардия, замедление проводимости, артериальная гипотензия.
Аллергические реакции: крайне редко - кожная сыпь, зуд.
Противопоказания.
Выраженная брадикардия, выраженная артериальная гипотония, кардиогенный шок, тяжелые формы хронической сердечной недостаточности, СССУ у пациентов пожилого возраста, AV блокада II-III степени (за исключением случаев, когда введен зонд для стимуляции желудочков), тяжелые нарушения функции печени, повышенная чувствительность к лидокаину.
Беременность и лактация.
При беременности и в период лактации применение лидокаина возможно только по жизненным показаниям.
Особые указания.
С осторожностью применяют у пациентов с сердечной недостаточностью, артериальной гипотензией, синусовой брадикардией, неполной AV блокадой, нарушениями внутрижелудочковой проводимости, синдромом WPW, нарушениями функции печени и почек, при гиповолемии.
Следует с осторожностью вводить растворы лидокаина в ткани с обильной васкуляризацией (например, в область шеи при операциях на щитовидной железе), в таких случаях лидокаин применяют в меньших дозах.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами, с циметидином требуется уменьшение дозы лидокаина; с полимиксином В - следует контролировать функцию дыхания. В период лечения ингибиторами МАО не следует применять лидокаин парентерально. Растворы для инъекций, в состав которых входят эпинефрин и норэпинефрин, не предназначены для в/в введения.
Лидокаин нельзя добавлять в переливаемую кровь. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. После применения лидокаина не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующими высокой концентрации внимания и быстрых психомоторных реакций.
Лидокаин в форме аэрозоля, раствора для инъекций, геля и раствора для местного применения включен в Перечень ЖНВЛС.
Лекарственное взаимодействие.
При одновременном применении лидокаина с бета-адреноблокаторами возможно усиление эффектов лидокаина, в т.ч. токсических, вследствие замедления его метаболизма в печени; с аймалином, амиодароном, верапамилом, хинидином, фенитоином - усиление кардиодепрессивного действия; с фенитоином и другими противосудорожными средствами, производными гидантоина - повышение метаболизма лидокаина в печени и вследствие этого уменьшение его терапевтической эффективности; с новокаинамидом - возможны возбуждение, галлюцинации; с ингибиторами МАО - возможно усиление местноанестезирующего действия лидокаина; с препаратами, блокирующими нервно-мышечную передачу, - возможно усиление их действия; со снотворными или седативными препаратами - возможно усиление их угнетающего действия на ЦНС. При в/в введении гексенала или тиопентала натрия на фоне действия лидокаина возможно угнетение дыхания. При в/в введении лидокаина на фоне приема циметидина возможно усиление токсического действия лидокаина, что связано с повышением концентрации лидокаина в плазме, обусловленным его высвобождением из связи с белками крови и замедлением метаболизма в печени.
Условия и сроки хранения.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Срок годности 2 года.


 
 
С этим товаром также покупают:
Уголь активированный, тбл 250мг №50
тбл 250мг №50
Цена: 85.10 руб.
 
Синонимы
Лидокаин, аэр 10% 38г фл 50мл
аэр 10% 38г фл 50мл
Цена: 362.90 руб.
 
Лидокаин-Буфус, р-р д/инъ 10% буфус 2мл №10
р-р д/инъ 10% буфус 2мл №10
Цена: 72.80 руб.
 
Лидокаин-Буфус, р-р д/инъ 2% буфус 2мл №10
р-р д/инъ 2% буфус 2мл №10
Цена: 60.60 руб.
 
Лидокаина г/хл, р-р д/инъ  2% 2мл №10
р-р д/инъ 2% 2мл №10
Цена: 25.10 руб.
 
Комментарии пользоваталей
комментариев пока нет
Добавить комментарий
Ваше имя или ник:
*
Почта (e-mail):
*
- уведомлять меня о новых сообщениях и ответах
Сообщение:
*
Сеть аптек ИФК